临床研究-协调岗位说明书
岗位说明书2.27W
岗位描述:
1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地;
2、确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的`临床实验数据;
3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;
4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
任职资格:
1、临床医学专业本科或以上学历;
2、从事临床观察员工作2年以上,熟悉药品研发相关政策法规;
3、有良好的社会关系和专家资源;
4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。
1、选择和准备参加公司临床试验的试验基地;
2、确保随机实验对象得出需要的结果, 提交预算内的合格的`临床实验数据;
3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理;
4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件。
任职资格:
1、临床医学专业本科或以上学历;
2、从事临床观察员工作2年以上,熟悉药品研发相关政策法规;
3、有良好的社会关系和专家资源;
4、有团队合作精神,工作积极主动, 注意细节,沟通能力良好。
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