腹膜间皮细胞PPARγ的表达及其配体对CD40和ICAM-I的影响
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全部作者: | 张云芳 阳晓 张亚杰 孙玉玲 孔庆瑜 董秀清 叶晓箐 余学清 |
第1作者单位: | 中山大学附属第1医院肾内科 |
论文摘要: | 目的 观察过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)在大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)中的表达以及LPS的'调节作用,并探讨PPARγ天然配体15d-PGJ2及人工合成配体Ciglitazone对RPMCs表达CD40和ICAM-I的影响。方法 分离、培养RPMCs,常规传代及鉴定,取第2代细胞用于实验研究。LPS不同浓度(0.1µg/ml,1.0µg/ml,10µg/ml,50µg/ml,100µg/ml)、LPS(1μg/ml )处理后不同时间点及15d-PGJ2(3μmol/L)、Ciglitazone(10μmol/L)作用于细胞36h后收集细胞。RT-PCR检测PPARγ、CD40以及ICAM-I mRNA表达;免疫细胞化学检测PPARγ在RPMCs中的分布;Western 印迹检测PPARγ及ICAM-I蛋白表达。结果 (1)常规培养的RPMCs表达1定量PPARγ,表达部位主要分布于RPMCs细胞核内,细胞浆微弱表达;(2)随着LPS浓度逐渐增大,PPARγ蛋白表达水平呈逐渐增高的趋势,LPS浓度为10µg/ml时其表达为最高峰。LPS (1μg/ml)作用12h PPARγ蛋白表达最强,PPARγ1表达高于PPARγ2;之后显著降低,持续至72h。(3)LPS刺激后RPMCs CD40mRNA表达显著增强;15d-PGJ2、Ciglitazone显著降低CD40mRNA表达(P均<0.01)。(4)LPS刺激后RPMCs ICAM-I蛋白表达显著增加;15d-PGJ2增加LPS介导的ICAM-I mRNA表达(P<0.01),但显著抑制ICAM-I 蛋白表达(P<0.05);Ciglitazone 对LPS介导的ICAM-I mRNA和蛋白表达均有显著抑制作用(P均<0.05)。结论 RPMCs结构性表达PPARγ;LPS在1定时间范围内对RPMCs PPARγ表达具有显著增加作用;PPARγ配体可显著抑制LPS介导的CD40mRNA和ICAM-I蛋白的表达。提示RPMCs功能性表达PPARγ,可能通过负性调节炎症介质分泌而参与腹腔局部防御。 |
关键词: | PPARγ;大鼠腹膜间皮细胞;CD40;ICAM-I;腹腔局部防御 远程下载 论文(免费PDF论文全文) |
发表日期: | 2005年12月12日 |
同行评议: | (暂时没有) |
综合评价: | (暂时没有) |
修改稿: |
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